Εμφάνιση μηνύματος Διαβούλευσης Προδιαγραφών
Για:
1η ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ «ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΔΥΟ (2) ΑΣΥΡΜΑΤΩΝ ΨΗΦΙΑΚΩΝ ΑΝΙΧΝΕΥΤΩΝ»
ΣΧΟΛΙΑ ΕΠΙ ΤΗΣ 1ης ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗΣ ΜΠΟΡΟΎΝ ΝΑ ΥΠΟΒΛΗΘΟΥΝ ΕΩΣ ΤΗΝ 5η ΜΑΙΟΥ 2017
στην ιστοσελίδα του νοσοκομείου www.pagni.gr., (http://www.pagni.gr/index.php/promanak).
Σε περίπτωση τροποποίησης των τεχνικών προδιαγραφών ως αποτέλεσμα της διαβούλευσης θα αναρτηθούν οι αναδιαμορφωμένες Τεχνικές Προδιαγραφές για επιπλέον 7 ημέρες.
Λοιπές πληροφορίες – διευκρινήσεις δίνονται από το Τμήμα Προμηθειών, στα τηλέφωνα 2810-392213, 2810-392692 τις εργάσιμες ημέρες και ώρες 12:30π.μ. έως 14:30μ.μ.
Από:
Αναστάσιος Καραγιάννης
email:
τηλέφωνο:210 5706610
Πρόταση εταιρείας ΑΓΚΦΑ ΓΚΕΒΕΡΤ ΑΕΒΕ
Σας προτείνουμε να τροποποιηθούν οι παρακάτω προδιαγραφές: Στην παράγραφο : Οι προσφερόμενοι ψηφιακοί ανιχνευτές: Προδιαγραφή 2: Να έχουν μέγεθος pixel μικρότερο από 150 μm. Επεξήγηση: Όσο μικρότερο είναι το μέγεθος του pixel τόσο μεγαλύτερη είναι η ανάλυση του ψηφιακού ανιχνευτή. Προδιαγραφή 4: Η ενεργή μήτρα να είναι τουλάχιστον 2500 x 3000 pixel. Επεξήγηση: Όσο μεγαλύτερη είναι η ανάλυση του ψηφιακού ανιχνευτή τόσο καλύτερη ιατρική εικόνα παράγεται από αυτόν. Να προσταθεί η προδιαγραφή: Οι προσφερόμενοι ψηφιακοί ανιχνευτές να είναι ικανοί να συνδεθούν με τους υπάρχων σταθμούς επεξεργασίας των ψηφιακών ακτινολογικών του νοσοκομείου, ώστε να μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως εφεδρική λύση (back up), σε περίπτωση βλάβης των ψηφιακών ανιχνευτών των ακτινολογικών μηχανημάτων του νοσοκομείου. Στην παράγραφο : Οι προσφερόμενοι ψηφιακοί ανιχνευτές να συνοδεύονται από σταθμό εργασίας , ο οποίος να διαθέτει τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: Προδιαγραφή 1: Ο σταθμός εργασίας να διαθέτει επίπεδη οθόνη αφής τουλάχιστον 21’’ Επεξήγηση: Όσο μεγαλύτερη είναι η οθόνη επεξεργασίας και προεπισκόπισης του ηλεκτρονικού υπολογιστή, τόσο περισσότερο ευδιάκριτη είναι η ιατρική εικόνα. Ευκολία για τον τεχνολόγο χειριστή, μείωση του χρόνου απασχόλησής του ανά εξέταση. Αύξηση της παραγωγικότητος του τμήματος. Για μεγαλύτερη απόδοση του συστήματος που θα προμηθευτείτε και συγκεκριμένα του σταθμού εργασίας, χρήσιμο είναι να προσθέσετε τις παρακάτω προδιαγραφές: Α) Να διαθέτει εξαγωγή των εξετάσεων σε JPEG B) Να διαθέτει δυνατότητα σύνδεσης με DAP meter. Γ) Να υπάρχει η δυνατότητα ενσωμάτωσης στο σταθμό διαγνωστικού μόνιτορ 3ΜΡ. Δ) Να διαθέτει λειτουργίες παραμετροποίησης και αναφοράς βλαβών μέσω ιστοσελίδας για την απομακρυσμένη διαχείριση και γρήγορη υποστήριξη. Χρήσιμο είναι να προστεθούν και οι προδιαγραφές για τον εκτυπωτή: Α) Το σύστημα ξηράς εκτύπωσης ακτινογραφιών (Dry) να είναι πλήρες, καινούργιο, αμεταχείριστο, τελευταίας γενιάς, ψηφιακής τεχνολογίας, υψηλής ανάλυσης, χωρίς χημική επεξεργασία (ξηρής εκτύπωσης). Β) Να είναι κατάλληλο για εκτύπωση φιλμ εξετάσεων από συστήματα υπολογιστικήςακτινογραφίας (CR), ψηφιακής άμεσης ακτινογραφίας (DR), αξονικής - μαγνητικήςτομογραφίας (CT-MRI) και υπερήχων (US). Γ) Να τυπώνει στα παρακάτω μεγέθη και τύπους φιλμ: • 35x43[cm] (14’’x 17’’) ακτινογραφίας • 28x35[cm] (11’’x 14’’) ακτινογραφίας • 24x30[cm] (10’’x 12’’) ακτινογραφίας • 18x24[cm] ( 8’’ x 10) ακτινογραφίας Δ) Να διαθέτει δύο τροφοδότες για εκτύπωση φιλμ. Ε) Να διαθέτει ανάλυση της εικόνας σε όλες τις διαστάσεις φιλμ τουλάχιστον 500[ppi]. ΣΤ) Η μέγιστη οπτική πυκνότητα (Dmax) σε φιλμ ακτινογραφίας να είναι τουλάχιστον 3.1 Ζ) Να έχει εσωτερική διαμόρφωση τουλάχιστον 12[bit] και οι διαβαθμίσεις του γκρι ναείναι τουλάχιστον 4096. Η) Η ωριαία παραγωγή για μέγεθος φιλμ 35Χ43[cm] να είναι τουλάχιστον 70 φιλμ/ώρα. Θ) Τα φιλμ να είναι ανθεκτικά και να αντέχουν στη χρήση και το χρόνο. Να αναφερθεί ο μέγιστος χρόνος ζωής τους. Επίσης επιτυνχάνεται μία μακροπρόθεσμα ωφέλιμη αγορά του προιόντος προσθέτοντας τις παρακάτω προδιαγραφές: • Όλα τα ανωτέρω να πιστοποιούνται με παραπομπές στα φυλλάδια του κατασκευαστικού οίκου. • Να είναι πιστοποιημένα σύμφωνα με τα τελευταία ευρωπαϊκά πρότυπα ποιότητας & ασφάλειας και να διαθέτουν πιστοποίηση κατά CE mark και ISO. • Να διατίθενται από αντιπρόσωπο που έχει ΕΝ ISO 9001/00 και ISO 13485/03 (διακίνηση και τεχνική υποστήριξη Ιατροτεχνολογικών προϊόντων), που πληροί την Υ.Α. "Υ8δ/Γ.Π. οικ./1348/04 (ΦΕΚ 32Β’ 16/01/2004), να είναι ενταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης αποβλήτων ειδών ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού εξοπλισμού (ΑΗΗΕ) σύμφωνα με το Ν.2939/2001, το Π.". 117/2004 και το Π.". 15/2006. • Βεβαίωση από τον προμηθευτή 10ετούς κάλυψης σε συντήρηση και ανταλλακτικά. • Βεβαίωση από τον προμηθευτή ότι διαθέτει εξειδικευμένο τμήμα τεχνικής • υποστήριξης με την ανάλογη τεχνογνωσία και δυνατότητες συντήρησης - • αποκατάστασης βλαβών του προσφερόμενου εξοπλισμού και να είναι επίσημα εξουσιοδοτημένος για την διανομή και τεχνική υποστήριξη των προσφερόμενων συσκευών. • Ο προμηθευτής πρέπει να εκπαιδεύσει δωρεάν τους χρήστες για την λειτουργία του μηχανήματος και τους τεχνικούς για τις επισκευές του και να παραδώσει φυλλάδια οδηγιών χρήσης - συντήρησης στην Ελληνική γλώσσα, οι οποίες πρέπει να αποδίδουν πιστά το πρωτότυπο κείμενο και να φέρουν την έγκριση του κατασκευαστή (Νόμος 2955/01, άρθρο 2, παρ. 5) και Service manual στα Αγγλικά. • Να περιλαμβάνεται κατάλληλος δικτυακός εξοπλισμός για την ασφαλή απομακρυσμένη σύνδεση του συστήματος μέσω απλής ADSL, από εξειδικευμένη ομάδα υποστήριξης για τον προληπτικό και επιδιορθωτικό έλεγχο του συστήματος. • Η εταιρεία να διαθέτει οργανωμένο σύστημα καταγραφής της κλήσης. • Η εταιρεία να διαθέτει πύλη (portal) αναγγελίας και παρακολούθησης της βλάβης από εξουσιοδοτημένο προσωπικό του Νοσοκομείου. • Να υπάρχει πιστοποιημένος τοπικός αντιπρόσωπος για την καλύτερη εξυπηρέτηση του Νοσοκομείου σε περίπτωση βλάβης.Το μηνυμα εστάλει από το ΙΡ 213.249.54.118 στις 2022-10-12 08:18:43
