Εμφάνιση μηνύματος Διαβούλευσης Προδιαγραφών
Για:
2η ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ για την προμήθεια : ΜΙΑ (1) ΕΠΙΤΡΑΠΕΖΙΑ ΦΥΓΟΚΕΝΤΡΟΣ ΓΙΑ ΣΩΛΗΝΑΡΙΑ ΑΙΜΟΛΗΨΙΑΣ
ΣΧΟΛΙΑ ΕΠΙ ΤΗΣ 2ης ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗΣ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΥΠΟΒΛΗΘΟΥΝ ΕΩΣ ΤΗΝ 20η ΝΟΕΜΒΡΙΟΥ στην ιστοσελίδα του νοσοκομείου www.pagni.gr., (http://www.pagni.gr/index.php/promanak).
Σε περίπτωση τροποποίησης των τεχνικών προδιαγραφών ως αποτέλεσμα της διαβούλευσης θα αναρτηθούν οι αναδιαμορφωμένες Τεχνικές Προδιαγραφές για επιπλέον 5 ημέρες.
Λοιπές πληροφορίες – διευκρινήσεις δίνονται από το Γραφείο ΕΣΠΑ, στα τηλέφωνα 2813-405285 τις εργάσιμες ημέρες και ώρες 12:30μ.μ. έως 14:00μ.μ.
Αρμόδιος υπάλληλος: Τζιμπραγού Ελένη.
Από:
ΙΑΣΟΝΑΣ ΕΠΙΦΑΝΗΣ
email:
τηλέφωνο:2106926370
ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ 2η ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ για την προμήθεια : ΜΙΑ (1) ΕΠΙΤΡΑΠΕΖΙΑ ΦΥΓΟΚΕΝΤΡΟΣ ΓΙΑ ΣΩΛΗΝΑΡΙΑ ΑΙΜΟΛΗΨΙΑΣ
Ψυχόμενη Φυγόκεντρος Σωληναρίων Προδιαγραφή 18. Να δοθούν, κατά την παράδοση, τα εγχειρίδια χρήσης (Operation Manual) και συντήρησης (Service Manual) της συσκευής στα Ελληνικά, και να γίνει εγκατάσταση καθώς και επίδειξη -εκπαίδευση στους χρήστες της συγκεκριμένης συσκευής. Για να διευκολυνθούν οι χειριστές της φυγοκέντρου και να μπορούν να εντοπίζουν απαραίτητα στοιχεία λειτουργίας ταχύτερα σε περίπτωση ανάγκης, προτείνουμε την τροποποίηση της προδιαγραφής ως ακολούθως: Να δοθούν, κατά την παράδοση, τα εγχειρίδια χρήσης (Operation Manual) και συντήρησης (Service Manual) της συσκευής στα Ελληνικά ή στα Αγγλικά, σε περίπτωση που τα εγχειρίδια είναι στα Αγγλικά, να δοθούν οδηγίες χρήσης μικρού μήκους στα Ελληνικά. Απαραιτήτως να γίνει εγκατάσταση καθώς και επίδειξη -εκπαίδευση στους χρήστες της συγκεκριμένης συσκευής. Επιτραπέζια Φυγόκεντρος Μονάδων Σωληναρίων Προδιαγραφή 19. Κατά την παράδοση, να δοθούν τα εγχειρίδια χρήσεως (Operation Manual) και το Service Manual της συσκευής στα Ελληνικά και να γίνει εγκατάσταση καθώς και επίδειξη/εκπαίδευση στους χρήστες για τη χρήση αυτής. Για να διευκολυνθούν οι χειριστές της φυγοκέντρου και να μπορούν να εντοπίζουν απαραίτητα στοιχεία λειτουργίας ταχύτερα σε περίπτωση ανάγκης, προτείνουμε την τροποποίηση της προδιαγραφής ως ακολούθως: Να δοθούν, κατά την παράδοση, τα εγχειρίδια χρήσης (Operation Manual) και συντήρησης (Service Manual) της συσκευής στα Ελληνικά ή στα Αγγλικά, σε περίπτωση που τα εγχειρίδια είναι στα Αγγλικά, να δοθούν οδηγίες χρήσης μικρού μήκους στα Ελληνικά. Απαραιτήτως να γίνει εγκατάσταση καθώς και επίδειξη -εκπαίδευση στους χρήστες της συγκεκριμένης συσκευής. Προδιαγραφή 21: Ο προσφερόμενος εξοπλισμός θια πρέπει να φέρει σήμανση CE ΣΎΜΓΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ Οδηγία 93/42/ΕΟΚ και ο κατασκευαστικός οίκος του εξοπλισμού θα πρέπει να διαθέτει πιστοποίηση σύμφωνα με το πρότυπο ISO13485 (να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά. Οι μοναδικές φυγόκεντροι που χρειάζεται να φέρουν πιστοποίηση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ είναι οι φυγόκεντροι ασκών αίματος. Οι φυγόκεντροι με χρήση για IVD χρήζουν διαφορετικής πιστοποίησης. Επομένως προτείνουμε την τροποποίηση της προδιαγραφής ως ακολούθως: Ο προσφερόμενος εξοπλισμός θα πρέπει να φέρει σήμανση CE σύμφωνα με την Οδηγία 98/79/ΕΟΚ και ο κατασκευαστικός οίκος του εξοπλισμού θα πρέπει να διαθέτει πιστοποίηση σύμφωνα με το πρότυπο ISO13485 (να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά.Το μηνυμα εστάλει από το ΙΡ 94.64.76.106 στις 2022-10-12 08:18:44
