Εμφάνιση μηνύματος Διαβούλευσης Προδιαγραφών
Για:
Διαβούλευση Τεχνικών Προδιαγραφών για την προμήθεια : «ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΗΣ ΕΚΤΙΜΗΣΗΣ ΗΠΑΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ ΜΕ ΕΛΑΣΤΟΓΡΑΦΙΑ» CPV 42912300-5. (ημερομηνία ανάρτησης 12-07-2016)
Από:
ΠΑΠΑΠΟΣΤΟΛΟΥ Ν. ΑΕ
email:
τηλέφωνο:210 6790000
Αποστολή τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια Μηχανημάτων μη επεμβατικής εκτίμησης ηπατικής ίνωσης με ελαστογραφία
Σύστημα μη επεμβατικής εκτίμησης της ηπατικής ίνωσης με Ελαστογραφία Σύστημα μη επεμβατικού προσδιορισμού, μέτρησης και παρακολούθησης του βαθμού της ηπατικής ίνωσης με χρήση τεχνολογίας ελαστογραφίας μέσω υπερήχων. Το προσφερόμενο σύστημα θα πρέπει να είναι τροχήλατο, τελευταίας σύγχρονης τεχνολογίας, καινούργιο και αμεταχείριστο. Το σύστημα θα πρέπει να είναι κατασκευασμένο σύμφωνα με τις διεθνείς και ευρωπαϊκές προδιαγραφές ασφάλειας και να διαθέτει απαραιτήτως το σήμα CE. ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΑ – ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ 1. Το σύστημα θα πρέπει να μπορεί να χρησιμοποιεί τις βασικές αρχές της ελαστογραφίας ήτοι συνδυασμό ελαστικών κυμάτων και υπερήχων για τη μέτρηση της ταχύτητας των κυμάτων. Η ταχύτητα αυτή πρέπει να μετατρέπεται, μέσω εξειδικευμένου λογισμικού, σε σκληρότητα ήπατος εκπεφρασμένη σε μονάδες kPa. 2. Να προσφερθεί ειδική κεφαλή transducer με δυνατότητα γέννησης ωστικών κυμάτων και πομποδέκτη υπερήχων για τη διενέργεια της εξέτασης / μέτρησης της ηπατικής ίνωσης. Να περιγραφή η τεχνολογία. 3. Να είναι κατάλληλο για όλους τους ασθενείς (ενηλίκων – νεογνών) και να μην έχει περιορισμούς πχ ασκίτη. 4. Να παρέχει τη δυνατότητα μέτρησης σκληρότητας ήπατος από 1.5 kPa μέχρι 75 kPa. Να περιγραφεί η διαδικαία. Να περιγραφούν όλες οι δυνατότητες. 5. Να δοθεί βιβλιογραφία σχετική με την καταλληλότητα της μεθόδου, καθώς και τα πλεονεκτήματα της όσον αφορά την ευαισθησία και ειδικότητα της διάγνωσης, σταδιοποίησης και παρακολούθησης της ηπατικής ίνωσης. Η αξιοπιστία του θα πρέπει να είναι αποδεδειγμένη και να προκύπτει από μελέτες με 1.000 και πλέον ασθενείς και προς τούτο θα πρέπει να έχει έγριση FDA για τις μετρήσεις σχετικά με την ηπατική ίνωση. 6. Το σύστημα να φέρει ενσωματωμένη έγχρωμη οθόνη, πληκτρολόγιο χειρισμού, σύστημα CD-ROM, σημεία σύνδεσης ποδοδιακόπτη, , RJ45, USB. Επίσης θα πρέπει να προσφερθούν τα κατάλληλα προγράμματα για τη διενέργεια όλων των προβλεπόμενων μετρήσεων, υπολογισμών και αλγορίθμων. 7. Να προσφερθούν οι δυνατότητες του συστήματος όσον αφορά την επέκταση του με επιπλέον κλινικές εφαρμογές για απεικόνιση B mode, Doppler κλπ για εξετάσεις κοιλίας και την αξιολόγηση της λιπώδους διήθησης (πχ b-mode ratio) 8. Θα πρέπει να λειτουργεί με τάση δικτύου πόλης 220 V / 50 Hz +/-10%. 9. Να προσφερθεί εγγύηση καλής λειτουργίας διάρκειας ενός (1) έτους.Το μηνυμα εστάλει από το ΙΡ 213.249.14.182 στις 2022-10-12 08:18:42
