Εμφάνιση μηνύματος Διαβούλευσης Προδιαγραφών
Για:
1η ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΜΕΤΑΦΟΡΤΙΣΗΣ ΒΡΑΧΥΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΡΥΘΜΟΥ ΔΟΣΗΣ (ΗDR)
ΣΧΟΛΙΑ ΕΠΙ ΤΗΣ 1ης ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗΣ ΜΠΟΡΟΎΝ ΝΑ ΥΠΟΒΛΗΘΟΥΝ ΕΩΣ ΤΗΝ 16η ΜΑΙΟΥ 2018
στην ιστοσελίδα του νοσοκομείου www.pagni.gr., (http://www.pagni.gr/index.php/promanak).
Σε περίπτωση τροποποίησης των τεχνικών προδιαγραφών ως αποτέλεσμα της διαβούλευσης θα αναρτηθούν οι αναδιαμορφωμένες Τεχνικές Προδιαγραφές για επιπλέον 5 ημέρες.
Λοιπές πληροφορίες – διευκρινήσεις δίνονται από το Τμήμα Προμηθειών, στα τηλέφωνα 2810-392213, 2810-392692 τις εργάσιμες ημέρες και ώρες 12:30π.μ. έως 14:30μ.μ.
Από:
Ελένη Γώγου
email:
τηλέφωνο:2106790000
ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΜΕΤΑΦΟΡΤΙΣΗΣ ΒΡΑΧΥΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΡΥΘΜΟΥ ΔΟΣΗΣ
Κύριοι, Αποδεχόμενοι την πρόσκλησή σας για Διαβούλευση, σας υποβάλλουμε παρακάτω τις παρατηρήσεις μας επί των τεχνικών προδιαγραφών «Συστήματος μεταφόρτισης βραχυθεραπείας υψηλού ρυθμού δόσης (HDR)». Είναι πιθανό να υπάρχουν και άλλες παρατηρήσεις επί των προδιαγραφών για τις οποίες απαιτείται να μελετηθούν σχολιαστικά όμως λόγω περιορισμού χρόνου σας παραθέτουμε τα παρακάτω: ΣΧΟΛΙΑ – ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ 1. ΕΙΣΑΓΩΓΗ Στην εισαγωγή των τεχνικών προδιαγραφών αναφέρεται «Το προσφερόμενο σύστημα……να λειτουργεί με τη χρήση πηγής Ιριδίου 102». Πρόκειται πιθανώς για λάθος εκ παραδρομής καθώς τα υπάρχοντα συστήματα της αγοράς διαθέτουν πηγές Ιριδίου 192. Προτείνουμε να αλλάξει σε «Το προσφερόμενο σύστημα……να λειτουργεί με τη χρήση πηγής Ιριδίου 192» 2. ΕΙΣΑΓΩΓΗ Στην εισαγωγή των τεχνικών προδιαγραφών αναφέρεται «…να χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση νεοπλασμάτων στους βρόγχους, στον οισοφάγο, στον ρινοφάρυγγα, στην κεφαλή, στο λαιμό, στο ενδομήτριο, στον τράχηλο της μήτρας, στον προστάτη καθώς και σε άλλες περιοχές του ανθρώπινου σώματος». Παρακαλούμε να συγκεκριμενοποιήσετε το σημείο «καθώς και σε άλλες περιοχές του ανθρώπινου σώματος» καθώς είναι απαραίτητο για να δομηθεί σωστά η προσφορά για το σύστημα βραχυθεραπείας αλλά και να μας κοινοποιήσετε ποιες ακριβώς θεραπείες επιθυμείτε να πραγματοποιείτε στο τμήμα σας και ποιους εφαρμογείς ή βελόνες επιθυμείτε να περιλαμβάνονται στη βασική σύνθεση (σε συνδυασμό με την παράγραφο 4: Εφαρμογείς Βραχυθεραπείας (Applicators)) για να είναι ολοκληρωμένη η προσφορά στο σύνολό της και να αποφευχθούν ασαφή σημεία που θα μπορούσαν να προκαλέσουν αθέμιτο ανταγωνισμό. 3. ΠΑΡΑΓΡΑΦΟΣ 3, ΣΗΜΕΙΟ 5 Στην παράγραφο 3, Μονάδα Θεραπείας, αναφέρεται «Να διαθέτει κρύπτη για την πηγή που να εξασφαλίζει ρυθμό δόσης 1 mGy/hz στο 1μέτρο ή και χαμηλότερο» Πρόκειται πιθανώς για λάθος εκ παραδρομής καθώς ο ρυθμός δόσης υπολογίζεται σε μονάδες mGy/hr. Προτείνουμε να αλλάξει σε «Να διαθέτει κρύπτη για την πηγή που να εξασφαλίζει ρυθμό δόσης 1 mGy/hr στο 1μέτρο ή και χαμηλότερο». 4. ΠΑΡΑΓΡΑΦΟΣ 6, ΣΗΜΕΙΟ 1 Στην παράγραφο 6, Σύστημα 3D Σχεδιασμού Βραχυθεραπείας, αναφέρεται «Το υλικό μέρος του συστήματος να περιλαμβάνει: Η/Υ , σύστημα αρχειοθέτησης CD-RN , έγχρωμη επίπεδη οθόνη 17 ιντσών τουλάχιστον , UPS , εκτυπωτή (PRINTER) και ψηφιοποιητή (DIGITISER), FILM –SCANER». Θεωρούμε ότι με τη σύνδεση DICOM η οποία απαιτείται παρακάτω στη συγκεκριμένη παράγραφο, επιτυγχάνεται η σύνδεση με προηγμένα απεικονιστικά μέσα (αξονικός και μαγνητικός τομογράφος) οπότε δεν απαιτείται η χρήση του ψηφιοποιητή (Digitizer) και Film Scanner καθώς αποτελούν συστήματα παλαιότερης τεχνολογίας και οι απαιτήσεις των σύγχρονων συστημάτων καλύπτονται πλήρως από τη σύνδεση DICOM. Επίσης, αναφέρεται στην συγκεκριμένη προδιαγραφή «Το υλικό μέρος του συστήματος να περιλαμβάνει…. σύστημα αρχειοθέτησης CD-RN….» όπου πιθανώς λόγω λάθους εκ παραδρομής εννοείται CD-RW το οποίο και αυτό αποτελεί σύστημα παλαιότερης τεχνολογίας. Για τους λόγους αυτούς, προτείνουμε την αναδιαμόρφωση της παραγράφου σε «Το υλικό μέρος του συστήματος να περιλαμβάνει: Η/Υ , σύστημα αρχειοθέτησης, έγχρωμη επίπεδη οθόνη 17 ιντσών τουλάχιστον , UPS , εκτυπωτή». 5. ΓΕΝΙΚΑ – ΠΑΡΑΓΡΑΦΟΣ 7 Στα γενικά του συστήματος αναφέρεται: «Να προσφερθεί δοσιμετρικό σύστημα το οποίο θα επιτρέπει τον καθημερινό ποιοτικό έλεγχο της συμμετρίας και ομοιογένειας της δέσμης φωτονίων και ηλεκτρονίων που παράγεται από γραμμικό επιταχυντή. Το σύστημα θα πρέπει να διαθέτει μεγάλο αριθμό ανιχνευτών για τον αξιόπιστο έλεγχο των παραπάνω παραμέτρων.» Η συγκεκριμένη προδιαγραφή δεν αφορά το σύστημα μεταφόρτισης βραχυθεραπείας και πιθανώς να έχει προκύψει λόγω λάθους εκ παραδρομής. Για τον λόγο αυτό αιτούμαστε η συγκεκριμένη προδιαγραφή να διαγραφεί. 6. ΓΕΝΙΚΑ – ΠΑΡΑΓΡΑΦΟΣ 8 Στα γενικά του συστήματος αναφέρεται: «Η προμηθεύτρια εταιρεία θα πρέπει να αναλάβει την απόσυρση και αποσυναρμολόγηση της ήδη υπάρχουσας Μονάδος Βραχυθεραπείας του ΠαΓΝΗ, τύπου SELECTRON MDR και των 18. Ραδιενεργών πηγών Cs-137 από πιστοποιημένο τεχνικό και η αποστολή τους σε πιστοποιημένο Κέντρο του Εξωτερικού με όλα τα απαραίτητα πιστοποιητικά και τις άδειες μεταφοράς, σύμφωνα με τους Διεθνείς κανόνες απόσυρσης Ραδιενεργών αποβλήτων.» Το ζητούμενο αυτής της προδιαγραφής μπορεί να υλοποιηθεί μόνο από μία εταιρεία, και συγκεκριμένα την εταιρεία που διέθεσε το συγκεκριμένο μοντέλο το οποίο αναφέρεται στην προδιαγραφή. Η εταιρεία μας δεν μπορεί να αναλάβει την απόσυρση και αποσυναρμολόγηση των ραδιενεργών πηγών Cs-137, καθότι απαιτείται η ύπαρξη συγκεκριμένων αδειών και πιστοποιητικών για αυτό το μοντέλο, καθώς και την αποστολή των πηγών σε πιστοποιημένο Κέντρο του Εξωτερικού με όλα τα απαραίτητα πιστοποιητικά και τις άδειες μεταφοράς. Συνεπώς, η συγκεκριμένη προδιαγραφή ως φωτογραφική αποκλείει τη συμμετοχή τόσο της εταιρείας μας όσο και λοιπών εταιρειών πλην της εγκαταστάτριας τη Μονάδα εταιρείας και περιορίζει σημαντικά τον ανταγωνισμό κι ως εκ τούτου αιτούμεθα να απαλειφθεί από τις τελικές προδιαγραφές και όρους. Υπενθυμίζουμε ότι σε έναν δημόσιο διαγωνισμό πρέπει να διαφυλάσσεται η ευρύτητα συμμετοχής των διαγωνιζομένων σύμφωνα με τις διατάξεις του νόμου 4412/2016 και την σχετική νομολογία του ΣτΕ. Τούτο σημαίνει ότι οι προδιαγραφές και λοιποί όροι πρέπει να είναι με τέτοιο τρόπο διατυπωμένες ώστε να μην αποκλείονται αυθαίρετα προμηθευτές, και ταυτόχρονα να διαφυλάσσεται το επίπεδο των προς προμήθεια μηχανημάτων. Σύμφωνα με το άρθρο 54 του Ν.4412/2016 «1. Οι τεχνικές προδιαγραφές …. παρατίθενται στα έγγραφα της σύμβασης και καθορίζουν τα απαιτούμενα χαρακτηριστικά των έργων, των υπηρεσιών ή των αγαθών. Τα χαρακτηριστικά αυτά μπορεί επίσης να αναφέρονται στη συγκεκριμένη διαδικασία ή μέθοδο παραγωγής ή παροχής των ζητούμενων έργων, αγαθών ή υπηρεσιών ή σε ειδική διαδικασία άλλου σταδίου του κύκλου ζωής τους, ακόμη και αν οι παράγοντες αυτοί δεν αποτελούν μέρος της υλικής τους υπόστασης, υπό την προϋπόθεση ότι συνδέονται με το αντικείμενο της σύμβασης και είναι ανάλογα με την αξία και τους σκοπούς της…. 2. Οι τεχνικές προδιαγραφές εξασφαλίζουν ισότιμη πρόσβαση των οικονομικών φορέων στη διαδικασία σύναψης σύμβασης και δεν έχουν ως αποτέλεσμα τη δημιουργία αδικαιολόγητων εμποδίων στο άνοιγμα των δημόσιων συμβάσεων στον ανταγωνισμό….4. Οι τεχνικές προδιαγραφές, εκτός εάν δικαιολογείται από το αντικείμενο της σύμβασης, δεν περιέχουν μνεία συγκεκριμένης κατασκευής ή προέλευσης ή ιδιαίτερης μεθόδου κατασκευής που να χαρακτηρίζει τα προϊόντα ή τις υπηρεσίες που παρέχονται από έναν συγκεκριμένο οικονομικό φορέα ούτε εμπορικού σήματος, διπλώματος ευρεσιτεχνίας, τύπων ή συγκεκριμένης καταγωγής ή παραγωγής που θα είχε ως αποτέλεσμα να ευνοούνται ή να αποκλείονται ορισμένες επιχειρήσεις ή ορισμένα προϊόντα …». 7. ΓΕΝΙΚΑ – ΠΑΡΑΓΡΑΦΟΣ 9 Στα γενικά του συστήματος αναφέρεται: «Η προμηθεύτρια εταιρεία θα πρέπει να αναλάβει την εκπόνηση μελέτης ακτινοπροστασίας του χώρου που θα εγκατασταθεί το σύστημα βραχυθεραπείας υψηλού ρυθμού δόσης (ΗDR) καθώς και την ευθύνη και δαπάνη για οποιεσδήποτε τροποποιήσεις στην θεραπεία του θαλάμου θεραπείας εάν απαιτηθούν.» Για να μπορέσει να υλοποιηθεί η παραπάνω προδιαγραφή θα πρέπει να κοινοποιηθούν από το Νοσοκομείο τόσο τα σχέδια των υφιστάμενων χώρων, οι κατόψεις καθώς και όλα τα υπόλοιπα στοιχεία που είναι απαραίτητα τόσο για την εκπόνηση της μελέτης ακτινοπροστασίας όσο και της σχετικής δαπάνης που δύναται να προκύψει για τις τροποποιήσεις στα κατασκευαστικά του χώρου. Τα στοιχεία αυτά είναι απαραίτητα έτσι ώστε να ελεγχθεί τι είναι εφικτό και υλοποιήσιμο, έπειτα από συζήτηση και με τις αρμόδιες υπηρεσίες του Νοσοκομείου και εάν είναι δυνατή η πραγματοποίηση της κατασκευής να προϋπολογιστεί το κόστος της. 8. ΓΕΝΙΚΑ – ΠΑΡΑΓΡΑΦΟΣ 25 Στα γενικά του συστήματος αναφέρεται: «Ο χρόνος παράδοσης και εγκατάστασης να είναι εντός (60) εξήντα ημερών από την παραγγελία.» Ο χρόνος παράδοσης και εγκατάστασης που δίδεται στην παραπάνω προδιαγραφή είναι ιδιαίτερα μικρός για την παράδοση τέτοιων συστημάτων καθώς αυτά κατασκευάζονται από τη στιγμή της παραγγελίας. Για το λόγο αυτό αιτούμεθα η προδιαγραφή να αλλάξει σε «Ο χρόνος παράδοσης και εγκατάστασης να είναι εντός (120) εκατόν είκοσι ημερών από την παραγγελία» Θα πρέπει να διευκρινιστεί επίσης ότι για την παράδοση θα πρέπει ο διαθέσιμος χώρος να είναι έτοιμος να υποδεχθεί το νέο μηχάνημα, δηλαδή να έχει αποσυρθεί το παλαιό μηχάνημα και οι ραδιενεργές πηγές Cs-137, καθώς και θα πρέπει να έχουν δοθεί οι απαραίτητες εγκρίσεις για τις εργασίες που θα χρειαστούν για την επιπλέον ακτινοπροστασία, εφόσον αυτή απαιτηθεί. Παρακαλούμε όπως λάβετε υπόψιν τα σχόλια της εταιρείας μας και αναμένουμε τη θετική ανταπόκρισή σας. Με εκτίμηση, Λυδία Ζογλοπίτου ΑκτινοφυσικόςΤο μηνυμα εστάλει από το ΙΡ 213.249.14.182 στις 2022-10-12 08:18:43
